2024년 식품의약품안전 성과계획서
24년 사업 계획 및 예산 계획 시 참조, 다만 국회 심의 결과에 따라 일부 조정될 수 있다.
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안전하고 건강한 식생활 환경을 조성하여 국민 안심 확보
□ 불법 유통행위 방지 등 국민안심 먹거리 강화를 위한 기획감시 및 유통 식품 사전 안전성 확보 강화
ㅇ SNS 등 온라인 인기식품에 대한 기획감시 강화, 자율규제 지원을 통한 온라인 불법제품 모니터링 확대, 불법제품 판매사이트의 신속한 차단
ㅇ 식품이력추적관리제도 활성화, 건강기능식품·주류 제조·유통 과정의 안전관리 기반 확립 등 식품 생산·제조·유통단계 안전관리 강화
□ 사전예방 관리 내실화를 통한 소비자 안심 구매환경 조성
ㅇ 스마트 HACCP 확산을 위한 기반을 마련하며 HACCP 적용 업소의 안전관리를 내실화하여 안전한 제조·소비환경 구축
ㅇ 소규모업체의 안정적인 HACCP 적용을 위한 재정 및 기술지원을 지속 추진하여 HACCP 적용업소 내실화 추진
ㅇ 위해식품의 신속한 유통차단과 회수 지원을 위한 제도 활성화
ㅇ 식품안전의식 제고를 위한 사례 중심의 식품위생교육 제도를 강화하여 식품위생교육기관의 전문성 및 경쟁력 강화를 도모
□ 식품 표시제도 개선을 통한 소비자 선택권 보장 및 산업 활성화
ㅇ 이해관계자 의견수렴을 통해 장애인, 영유아 등 사회적 배려 대상을 고려한 합리적 표시제도 마련
ㅇ 다양한 온·오프라인 매체·유관기관 협력 등을 적극 활용하여 식품 표시제도 인식 개선을 위한 교육·홍보 강화
ㅇ 소비자가 식품을 안전하게 소비할 수 있는 기한을 알려주는 소비기한 표시제도의 안정적 정착 기반 마련 및 운영
ㅇ 건강기능식품으로 인한 위해를 예방하고 이상사례 관리강화를 위한 제조․판매업체 지도․점검 및 유통제품 수거․검사
□ 기능성 원료 및 안전관리 제도확충으로 건강기능식품 산업지원 및 소비자 보호
ㅇ 스마트공장 등 자동화시스템 등에 대한 관리 사각지대 보완 및 차세대 GMP 준비를 위한 스마트 GMP 관리기준 마련
ㅇ 기능성 원료를 최신의 과학수준에서 안전성․기능성을 재검토하여 규격 신설 및 섭취 시 주의사항 신설 등 후속 조치
ㅇ 맞춤형 및 융복합 건강기능식품 규제샌드박스 운영 및 제도 도입과 세부 기준 마련을 위한 법령 정비
□ 환경변화에 대응한 기준·규격 정비
ㅇ 환경오염 및 식생활 패턴 변화 등을 반영한 식품원료, 유해오염물질, 식품첨가물 등에 대한 주기적 기준‧규격 재평가
ㅇ 축·수산물 허용물질목록관리제도(PLS)의 원활한 시행(‘24.1.1.)을 위해 농약·동물약품 안전기준 정비 및 이해당사자 대상 교육·홍보
ㅇ 식품 소비실태를 반영한 다종다양한 섭취·조리 형태의 가정간편식이 포함되도록 오염도 조사 확대
ㅇ 사용량이 늘고 있는 폴리에틸렌(PE), 폴리프로필렌(PP) 등 다른 플라스틱 재생용기 허용을 위해 안전기준 및 평가체계 마련
□ 신식품 산업 활성화를 위한 기반 마련
ㅇ 대체식품 안전관리 체계 구축을 위해 주요 외국의 대체식품 현황조사 및 국제기준 조화 관련 연구 수행
ㅇ 환자용식품 다양성 확대를 위하여 기준·규격 추가 신설 및 표준제조기준 추가 개발
□ 건강한 식품선택을 위한 영양정보 서비스 확대
ㅇ 영양표시 인식 향상을 위한 대국민 교육․홍보 강화
ㅇ 개인 맞춤형 영양정보제공, 특수용도식품 영양안전관리 등 영양 취약계층에 대한 안전한 영양공급을 위한 기반 마련
□ 위해가능 영양성분 저감 환경 조성을 통한 국민건강 기반 마련
ㅇ 소비자 인식 개선 및 나트륨·당류 줄이기 식습관 실천 확산을 위한 체험형 교육 프로그램 운영 및 생애 주기별 교육·홍보 강화
ㅇ 외식․급식 및 가공식품 등 공급자 분야별 저감 기술지원을 통한 참여 확대
ㅇ 지자체, 유관 단체 등과 협력체계 구축 및 건강 위해가능 영양성분 관리 주관기관 운영을 통한 나트륨·당류 줄이기 식습관 실천 운동 확산
□ 안전한 농축수산물 지원 및 소통 강화
ㅇ 생산에서 소비까지 전주기 안전관리 기반 강화
– 생산‧소비량, 동물용의약품, 농약 사용량 등을 고려하여 유통 농축수산물의 유해물질 잔류 실태조사 실시
– 소비패턴, 생산패러다임 변화 등을 반영한 선택과 집중의 안전관리
ㅇ 생산·유통단계 농축수산물 안전관리 강화로 부적합 농축수산물 유통·판매 차단 및 사전 안전관리 체계 구축
ㅇ 농축수산물 안전정보 소통 및 관계부처 협업 강화
– 정책고객인 소비자가 궁금해 하는 농축수산물 안전정보 제공
– 농축수산물 안전관리 효율성 제고를 위한 유관기관 및 생산자(단체) 등과 소통·협업 강화
□ 어린이, 어르신 등 취약계층의 외식‧급식 안전관리‧지원 강화
ㅇ 식중독 예방 관리 및 저감으로 국민의 건강한 식생활 환경 조성
– 학교, 유치원 등 집단급식소 현장점검을 강화하고, 신속한 상황대응 및 식중독 예방 실천 환경 조성을 위한 교육·홍보 강화
– 음식점 위생등급 지정 확대 및 소비모 개인 운영 음식점 대상 기술지원 강화
ㅇ 학교주변 식품판매 환경 개선
– 어린이 기호식품 전담관리원 역량강화로 어린이 식품안전보호구역 안전관리 강화
– 영양성분 등 표시 의무 대상 어린이 기호식품 프랜차이즈(점포수 50개 이상) 대상으로 설명회, 영양성분 표시 적정성 여부 등 집중 관리
ㅇ 소규모 어린이급식소 급식안전·영양관리 내실화 및 노인·장애인이 이용하는 사회복지시설 급식소 위생·영양관리 지원 확대
– 시설별 위생·영양관리 지원기준 세분화, 지역센터별 특화·전문사업을 발굴·확산하는 전문지역센터제 운영 등 어린이급식시설 센터의무등록에 따른 급식안전·영양관리 내실화
-「사회복지시설급식법」시행으로(‘22.7.28) 노인·장애인 대상 급식안전 및 영양관리 지원 본격 운영, 사회복지급식관리센터 신규 설치로 소규모 사회복지시설 급식소 급식위생·영양관리 지원 확대
□ 수입식품 안전관리망 지속확대
ㅇ 수입식품 안전성 확보를 위해 해외실사, 통관검사, 유통단계를 연계하는 수입식품 3중 안전관리망 공고화
ㅇ 위해우려 해외제조업소 중점 현지실사 및 수입김치 HACCP 적용 확대를 통한 생산단계 위해요소 사전예방적 관리 강화
ㅇ 통관 전 단계부터 전(全)주기 안전정보 통합관리 시스템 운영
– 수입 전(前), 통관단계, 유통단계 등 수입식품 전주기 안전관리를 위한「지능형 수입식품 통합시스템」고도화
ㅇ 위해 우려가 있는 수입식품은 검사 없이 신속한 통관, 검사명령 절차 구체화 및 간소화로 부적합 발생 시 신속 대응
ㅇ 식품 방사능 안전관리 강화를 통한 국민 안심 제고
– 수입단계 방사능 오염식품 차단을 위한 일본산 식품 등 방사능 검사 철저 및 검사 인력‧장비의 인프라 확충 등 방사능 안전관리 강화
□ 수입 전(前)단계, 수입단계의 철저한 안전관리로 사전 예방적 축‧수산물 안전관리 체계 구축
ㅇ 축산물 및 특별위생관리식품에 대한 과학적·체계적 수입위생평가를 통한 사전안전관리로 국내 안전관리 동등 수준의 수입기반 조성
ㅇ 부적합 제품 수출 등 위해 우려 현지 작업장에 대한 실사 강화로 수입 전(前)단계 축·수산물 안전성 확보
ㅇ 위해정보 분석 및 과학적 검사체계 확립으로 적시, 효과적으로 위해 축․수산물 국내 유입 차단
ㅇ 동일사·동일식품에 대한 정밀검사 수행으로 안전한 수입식품이 반입될 수 있는 환경 조성
□ 수입식품 전(全)단계(현지실사, 통관, 유통) 관리체계 구축
ㅇ 수입식품 데이터의 수요자 맞춤 정보 제공·활용
ㅇ 모바일을 활용한 수입식품 현장업무 신속처리 및 비방문·비대면 점검으로 인력·시간·비용의 한계 극복
ㅇ (유통단계) 국민 다소비 및 부적합 이력 품목 지속 안전관리 및 ‘선택과 집중’을 통한 위해 우려 품목관리 강화
– 국민 다소비 및 부적합 이력 품목에 대한 지속적인 수거‧검사로 유통 수입식품 안전성 확보에 노력
– 위해도 분석 결과 및 위해정보에 따른 위해 우려 품목 집중검사를 통한 선제적 조치로 위해 확산 방지
ㅇ (해외직구식품 안전관리) 급성장하는 해외직구식품 시장 속 위해식품 지속 발굴로 해외 위해식품 국내 반입 차단 집중관리
– 효능‧효과 표방 식품, 특정시기 이슈식품 등 소비자 관심 품목 선제적 구매‧검사(3,100건)
– 위해식품 효율적 반입 차단을 위한 관계부처 등 소통 및 협력 강화
선제적 위해예방 수행을 통한 식의약 안전사고 완벽 차단
□ 식의약 안전사고 완벽차단을 위한 선제적 위해예방 수행
ㅇ 식의약품 안전사고 위기대응 체계 확립
– 위기대응 체계 내재화를 위한 실습·참여형 교육·훈련 강화
– ｢위기관리 매뉴얼｣ 개정을 통한 위기대응 체계 지속 정비
ㅇ 식의약품 및 담배 등 위해 종합관리 체계 구축
– 위해우려 품목·검사항목에 대한 선행조사 실시
– 흡연자 건강보호를 위한 담배제품 관리 등 정책기반 마련
ㅇ「위생용품 관리법」정착에 따른 위생용품 안전관리 강화
– 부적합 비율 높은 영업소 및 수입·유통 위생용품 관리 강화
– ｢위생용품의 기준 및 규격｣선진화를 통한 안전관리 강화
ㅇ 식의약품 안전관리를 위한 시험검사 신뢰성 제고
– 노후 검사장비 교체, 첨단장비 보강, 검사장비의 정기예방점검·보수 및 실험실 안전환경 조성 등을 통해 시험·검사업무 인프라 강화
– 시험·검사 결과의 정확성 및 신뢰성 확보를 위한 숙련도 평가 강화 및 품질관리기준 평가 차등점검제 실시
– 시험·검사 결과에 대한 국제적 신뢰성 확보를 위하여 국가표준실험실 운영 및 신 통상체계 대응을 위한 ISO 17025 인정 추진
ㅇ 통합평가 본격 실시, AI 기반 스마트 평가체계로 디지털 전환, 국민 소통 강화 등을 통해 사용자 중심 유해물질 관리로 전환
– 통합 위해성평가 본격 시행으로 사전예방 관리 강화
– 평가 체계의 디지털 전환으로 스마트 위해평가 도입
– 안전알람 서비스 제공 및 글로벌 스탠다드 선도
의료제품 안전관리를 선진화하여 국민건강 보호 및 신성장 동력 확보
□ 제조·수입부터 유통·사용까지 의약품 전주기 안전관리 강화
ㅇ GMP 제조소 위험도 평가 기반 현장감시 강화, GMP 적합판정 취소제 운영·관리 강화 등 품질관리 강화
ㅇ 포장·용기결함 등 소비자가 느끼는 다빈도 불량 발생 의약품 등 다양한 소비자 니즈를 반영한 품질감시 체계 구축
ㅇ 의약품 해외제조소 현지실사 정상화 및 관세청 통관시스템 자동 연계 등을 통한 해외 유입 의약품 안전관리 체계 개선
ㅇ 실제 생산·유통되는 의약품 중심으로 품목을 정비하고, 최신 과학 수준을 근거로 허가된 안전성·유효성을 확인하여 의약품 품질 제고
ㅇ 의약품의 전자적 사용설명서(e-label) 도입을 통한 환경친화적 표시 제도 기반 마련
□ 희귀·필수의약품의 안정적 재고관리 및 유통 안전성 확보
ㅇ 해외의존도가 높은 희귀·필수의약품의 안정 공급을 위한 사전재고 비축물량의 안정적인 관리 및 안전 유통 추진
ㅇ 필수의약품의 국내 생산기반 확충을 위한 위탁제조 신규품목 도입 및 기존 위탁제조 품목 유지
□ 시판 후 의약품 안전관리 체계 강화 및 피해구제 제도 정착
ㅇ 국내·외 안전성 정보 수집·분석·평가 기반 허가사항 변경 등 선제적 안전조치를 통한 소비자 피해 예방
ㅇ 의약품 적정사용(DUR) 정보 개발·제공 확대 및 환자 중심의 의약품 부작용 피해구제 제도 운영
□ 임상시험 참여자 보호 등 안전관리 체계 강화
ㅇ 임상시험안전지원기관 운영을 통해 임상시험 대상자 권리보호 및 혁신 신약의 신속한 임상진입 지원
ㅇ 임상시험·비임상시험 실시기관 및 동물실험시설 등에 대한 실태조사 실시로 임상시험 대상자 등에 대한 안전관리 강화
ㅇ 임상시험 종사자 역량 강화를 위한 임상·비임상시험 맞춤형 교육과정 개발·운영
ㅇ 국외 임상시험용 의약품의 치료목적사용 제도 도입에 따른 희귀·난치질환자 등의 안전·신속한 임상시험용 의약품 사용 지원
□ 의약품 인허가 규제 국제조화 및 경쟁력 강화
ㅇ 국제사회 GMP 분야에서 우리나라의 입지 강화를 위한 PIC/S 정기위원회, 전문가위원회 참석 등 적극적인 활동 추진
ㅇ 의약품의 국제 경쟁력 강화를 위한 의약품 전주기의 종합적 지식을 갖춘 전문인력 양성 추진
□ 제약 스마트공장 구축 지원을 위한 QbD 예시모델 개발 지속 및 현장지원 확대
ㅇ 의약품 수출 지원을 위한 고부가가치 제형의 QbD 적용 예시모델(과립제, 연속공정) 개발·보급 추진
ㅇ QbD 제도의 안정적 정착을 위해 QbD 기반 스마트 혁신기술 이해도에 따른 단계별 전문인력 양성 교육 운영 체계 마련
ㅇ 고품질 의약품 공급으로 국민안전 확보, 불량률 감소로 제조관리비용 절감, 국제수준 GMP 관리로 의약품 해외수출 증진 기여
□ 마약류 오남용에 대한 안전관리 체계 강화
ㅇ 최근 확산 추세인 불법마약류 오남용에 선제적으로 대응하기 위해 하수역학 기반 마약류 사용행태 모니터링 기법으로 사용 정보 확보
ㅇ 마약류 오남용 예방을 위하여 적절한 매체 선정과 효과적인 홍보 내용 전달 등 전국민 대상 홍보 지속 추진
ㅇ 단순 현장감시에서 강화된 데이터 기반 지능형 감시체계 운영
– 의사의 처방·투약정보 분석을 통해 과다 처방 등 마약류 오남용이 의심되는 사례를 선별하여 집중점검
□ 마약류 사범 사회복귀 지원
ㅇ 10대와 20대 등 젊은 층의 마약류에 대한 호기심을 차단하기 위한 예방 교육 강화
ㅇ 마약류 중독자 등 마약류사범의 재범방지 교육으로 마약류 사범 재범발생 가능성 조기 차단과 사회복귀 강화로 선순한 체계 구축
– 마약류 투약 사범에게 교육-상담-재활-사회복귀까지 한번에 도움을 줄 수 있는 통합적 회복지원 서비스 제공
□ 새로운 변화에 대응하는 선제적 안전관리체계 구축
ㅇ 차세대 바이오의약품의 신속 시장진입을 위한 맞춤형 규제지원
ㅇ 백신주권 확보를 위한 백신산업 성장 생태계 조성
– 백신안전기술지원센터 디지털 운영 기반 확립, 국가 주도 백신 생산용 세포주 관리, 백신 산업 성장을 위한 핵심 인재 양성 등
□ 바이오의약품 품질경쟁력 제고 및 안전관리 강화
ㅇ WHO 품질인증(PQ) 맞춤형 지원 등 제조･품질 기술지원을 통한 국내 바이오의약품 제조업체의 산업경쟁력 제고
ㅇ 바이오의약품 특성에 맞는 위험도 평가를 적용한 제조소 정기감시 등 제조･유통 품질관리 강화로 바이오의약품 안전사용 환경 조성
ㅇ 바이오의약품의 체계적인 이상사례 기반 구축 및 안전사용 정보 전달 확대
– 백신 이상사례 관련 기관(식약처･안전원･질병청) 간 협조체계 구축
– 사용량 증가, 사회적 이슈 등 의료사용 환경을 고려한 우선순위에 따라 자가주사제 안전사용 안내물 발간 및 배포
□ 첨단바이오의약품 특성에 맞는 전주기 안전관리 체계 내실화
ㅇ 첨단바이오의약품 투약환자의 장기간 추적관리 가능한 장기추적조사제도 안정적 운영
ㅇ 첨단바이오의약품 업계 종사자의 전문성 제고를 위한 제조품질관리 및 사용안전관리 전문교육 지속 실시
□ 인체조직 안전관리 강화
ㅇ 외국에서 수입되는 인체조직의 안전성 확보를 위한 해외제조원 현지실태조사 실시
ㅇ 조직은행 종사자, 인체조직감시원을 대상으로 조직관리기준(GTP) 역량 강화 교육 지속
□ 우수하고 안전한 한약 공급․사용에 대한 책임성 강화로 산업성장 지원
ㅇ 천연물의약품 특성에 맞는 전주기적 안전관리가 가능한 천연물안전관리원 설립 추진
ㅇ 한약재 GMP 적합판정서 발급제도 운영
– 제조업체에 대한 3년 주기 정기조사 실시 및 GMP 적합판정을 하는 경우 적합판정서 발급(유효기간은 발급 날부터 3년 이내)
□ 화장품 안전관리 강화로 소비자 안전 확보 및 K-뷰티산업의 세계화 지원
ㅇ 과학적 근거 및 절차 기반의 화장품 안전관리
– 화장품 사용 연령층 확대 및 다양한 제품 공급에 따라 과학적 근거 기반 안전관리 및 정보 제공을 통한 소비자 피해 예방 등
ㅇ 화장품 제도 해외 전수로 행정한류 확산 및 국제 규제환경 변화에 따른 대응 체계 마련
– 우리나라 화장품 안전관리에 대한 국제적 신인도 제고 및 규제 조화를 통한 수출 지원을 위해 국제협력 확대
ㅇ 화장품 기업 품질･안전관리 역량 제고
– 국제적 수준의 화장품 품질관리를 위해 화장품 제조업자 영세성 등을 고려한 정부 차원의 화장품 GMP 교육 및 컨설팅 지원 확대
□ 의약외품 품질안전 관리체계 강화
ㅇ 안전한 의약외품 사용환경 마련을 위해 소비자 맞춤형 정보제공·홍보 및 장애인 등 취약계층의 안전정보 접근성 개선 추진
ㅇ 생활방역물품(마스크, 외용소독제) 및 기타 유통 의약외품(구중청량제, 치약제 등)에 대한 수거･검사, 유해물질 모니터링 등 품질검사 실시
ㅇ GMP 세부 기준 고시 운영, 업계 대상 GMP 교육･홍보 등을 통한 의약외품 GMP 자율 도입 지원으로 의약외품의 전반적 품질 향상 도모
□ 혁신·체외진단의료기기 신속 제품화 및 품질향상으로 국제경쟁력 제고
ㅇ IT‧NT‧BT 기술이 접목한 인공지능, 3D 프린팅, 로봇공학 적용 제품 등 혁신 의료기기에 대한 기술지원 등 통한 제품화 촉진
ㅇ 코로나 19 계기로 국산 체외진단의료기기의 전 세계적 신인도 향상에 따라 신제품 개발 환경조성 및 기술지원을 통한 품질 경쟁력 확보
□ 선제적 의료기기 안전사용 환경 조성으로 소비자 안전 확보
ㅇ 주사기, 수액세트 등 의료기기 이물혼입 보고 사례 급증에 따라 사용자 환경에서의 이물혼입 관리 시스템 현황 파악 및 저감화 매뉴얼 마련
□ 국내 의료기기 업체 품질관리 수준 향상 및 국가간 GMP 기술장벽 해소를 통한 수출 지원
ㅇ 국내 제조업체 대상 최신 의료기기 GMP 도입 기술지원 및 가이드라인 마련
ㅇ 국가별 GMP 중복심사로 인한 업체의 시간·경제적 부담감소를 위해 의료기기 단일심사프로그램(MDSAP) 참여 추진
□ 국내제안 의료기기 규격의 국제화를 통한 국내 의료기기 산업 육성
ㅇ 국내 제안 국제표준 추진과 국가·국제표준 연계 강화를 통해 신속한 시장 진입을 지원
□ 국제수준의 비임상시험 관리체계 구축을 통한 의료기기 안전성 확보
ㅇ 의료기기 비임상시험실시기관 지정 평가 및 사후관리체계 운영
ㅇ OECD 국가 간 상호인정을 위한 현지방문평가(ʼ20.11월) 결과를 반영하여 국내 비임상시험 자료의 OECD 회원국 및 인정국가간 상호인정 유지
ㅇ GLP 자료상호인정을 위한 국제적 수준의 인프라 구축 등 역량강화 및 전문인력 양성 교육
□ 환자 중심 의료기기 안전관리 체계 고도화
ㅇ 제품중심에서 이식 환자 중심으로 의료기기 안전관리 체계 강화
– 인체이식 제품 환자가 시스템을 통해 안전성 정보를 수시로 조회하거나 등록 후 지속적으로 새로운 정보를 받을 수 있도록 시스템 고도화
□ 의료기기 표준코드(UDI) 기반 전주기 안전관리체계 구축
ㅇ 의료기기 4등급(ʼ19.7.1)부터 등급별·단계적으로 표준코드 부착 의무화 시행
ㅇ 의료기기 통합정보시스템 구축에 따른 통합정보센터 운영, 제도 준수를 위한 가이드라인 제·개정, 영세 업체 대상 교육 등 지원 확대
□ 의료기기 표준코드(UDI) 기반 전주기 안전관리체계 구축
ㅇ 의료기기 4등급(ʼ19.7.1)부터 등급별·단계적으로 표준코드 부착 의무화 시행
ㅇ 의료기기 통합정보시스템 구축에 따른 통합정보센터 운영, 제도 준수를 위한 가이드라인 제·개정, 영세 업체 대상 교육 등 지원 확대
□ 의료기기 안정공급으로 희귀·난치질환자의 치료기회 확대
ㅇ 희귀·난치질환자의 치료·수술에 필수적이나 국내 유통되지 않는 의료기기에 대해 국가가 직접 수입·공급
과학적 평가‧심사‧시험‧연구 강화로 식의약 안전기술 확보
□ 새로운 일상에 부응하는 식의약 안전망 재정비
ㅇ 비대면, 해외직구 등 생활환경 변화로 발생하는 위해요소 관리로 생활 속 안전 사각지대 해소
ㅇ 첨단기술을 활용한 품질･임상평가기술 고도화로 안전성･효과성 강화
ㅇ 안전 + 수요자 중심 허가심사 시스템으로 업무 효율성 증대
ㅇ 디지털, 인공지능 기술을 접목한 심사･평가로 정확하고 신속한 안전관리
□ 사회적 가치까지 고려하는 포용적 식의약 안전 구현
ㅇ 취약계층･민감계층 맞춤형 제품 개발지원으로 식･의약품 접근성 제고
ㅇ 효과적인 정보제공을 통한 올바른 식품･의약품 선택 및 건강개선
ㅇ 선제적 안전기반 구축으로 탄소중립, 동물복지 등 가치소비 실현
□ 식의약 안전과 혁신성장을 위한 규제과학 서비스 확대
ㅇ 규제과학 생태계 조성을 통해 바이오헬스 산업 경쟁력 강화
ㅇ 규제 적합성검토･지원서비스 강화로 바이오헬스제품 개발 성공률 제고
ㅇ 신개념 의료제품 선제적 평가기술 확보로 혁신제품의 시장진입 촉진
ㅇ 인적자원에 대한 전문교육 확대, 업무체계화로 규제과학 역량 강화